Sunday, October 23, 2016

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Saturday, October 22, 2016

Nifediac cc side effects in detail , nifediac 20mg






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Nifediac CC Effetti collaterali Nota: Questa pagina contiene dati effetti collaterali per la nifedipina farmaco generico. E 'possibile che alcune delle forme di dosaggio riportato qui di seguito potrebbero non essere applicabili al nome del marchio Nifediac CC. In sintesi Effetti indesiderati comuni di Nifediac CC sono: edema periferico. Altri effetti indesiderati comprendono: vampate di calore. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a nifedipina: capsule per via orale, per via orale capsula liquida riempita, compresse per via orale, compresse a rilascio prolungato orale Così come i suoi effetti necessario, nifedipina (il principio attivo contenuto in Nifediac CC) può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di nifedipina, consultare il medico immediatamente: Più comune: Gonfiore o gonfiore del viso, braccia, mani, gambe e piedi tosse respirazione difficile o faticosa vertigini o capogiri veloce, irregolare, martellante, o battito cardiaco da corsa o impulsi sensazione di calore mal di testa crampi muscolari rapido aumento di peso tremori alle gambe, braccia, mani o piedi fiato corto oppressione al petto formicolio alle mani o ai piedi tremante o tremori alle mani o dei piedi l'aumento di peso insolito o la perdita debolezza dispnea Meno comune: labbra blu e le unghie congestione del torace dolore al petto brividi tosse che a volte produce un espettorato schiumoso rosa produzione di urina è diminuito difficile, veloce, o rumorosa respirazione, a volte con affanno vene del collo dilatate estrema stanchezza febbre aumento della sudorazione respirazione irregolare nausea dolore o fastidio al braccio, mascella, schiena, o al collo pelle pallida grave stanchezza o debolezza insolite sudorazione difficoltà respiratoria vomito Raro Nero, sgabelli catramosi sanguinamento delle gengive sangue negli occhi sangue nelle urine e nelle feci feci sanguinolente colore bluastro visione offuscata dolori muscolari o dolori cambiamenti di colore della pelle sudori freddi urine scure difficoltà a deglutire vertigini, debolezza, vertigini o al momento di alzarsi improvvisamente da una posizione sdraiata o seduta bocca asciutta secchezza o irritazione della gola congestione orecchio o dolore battiti cardiaci in più dolore all'occhio sensazione insolitamente freddo stanchezza generale e debolezza mal di testa, grave e palpitante raucedine maggiore bisogno di urinare durante la notte irritazione in bocca pizzicore grande, alveare-come gonfiore sul viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o organi sessuali feci di colore chiaro congestione nasale dolore al collo nervosismo nessuna pressione sanguigna o impulso respirazione rumorosa dolore dolore all'inguine o genitali dolore o bruciore durante la minzione minzione dolorosa o difficile macchie rosse sulla pelle gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua arrossamento e gonfiore delle gengive arrossamento nel bianco degli occhi naso che cola tremori e passeggiata instabile mal di schiena acuto appena sotto le costole tremante eruzione cutanea piccolo clic, spumeggiante, o sferragliare suoni nel polmone durante l'ascolto con uno stetoscopio starnuti gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca arresto del cuore gonfiore intorno agli occhi ghiandole gonfie tenerezza tenero, gonfiore delle ghiandole del collo difficoltà respiratoria con lo sforzo incoscienza instabilità, tremore, o altri problemi con il controllo dei muscoli o di coordinamento emorragie, ecchimosi in alto a destra dolore addominale o mal di stomaco cambiamenti di visione voce cambia vomito di sangue o di materiale che assomiglia a fondi di caffè veglia di urinare durante la notte gli occhi gialli e la pelle Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali nifedipina non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: eruttazione sensazione di indigestione cambiamenti di umore dolore al petto sotto lo sterno rossore del viso, collo, braccia, e, occasionalmente, parte superiore del torace Meno comune: eiaculazione anormale naso sanguinante bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio diminuito interesse per il rapporto sessuale diminuzione delle prestazioni sessuali o il desiderio diarrea difficoltà ad avere un movimento intestinale (feci) eccesso d'aria o di gas nello stomaco o nell'intestino sensazione di costante movimento di auto o dintorni sensazione di piena sensazione generale di disagio o di malattia incapacità di avere o mantenere un'erezione maggiore necessità di urinare rigidità articolare crampi alle gambe o dolore perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni nervosismo gas che passa minzione più spesso starnuti naso tappato disturbi del sonno Raro Acido o acido dello stomaco caviglia, ginocchio, o alluce dolori articolari screpolature della pelle difficoltà con movimento scoraggiamento il tono muscolare eccessivo paura o nervosismo sensazione triste o vuoto perdita di capelli o diradamento dei capelli bruciore di stomaco aumento della sensibilità della pelle alla luce solare irritabilità prurito, dolore, arrossamento, gonfiore, la tenerezza, o il calore sulla pelle mancanza di appetito mancanza o la perdita di forza perdita di calore dal corpo perdita di interesse o piacere perdita di forza o energia perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni parte bassa della schiena o dolore lato dolori muscolari o debolezza rigidità muscolare tensione muscolare o tensione dolore o bruciore alla gola rosso, la pelle gonfia arrossamento o altro scolorimento della pelle pelle squamosa gravi scottature sonnolenza o sonnolenza inusuale insonnia fastidio allo stomaco, sconvolto, o dolore gonfiore del seno o del seno dolore in entrambe le femmine e maschi stanchezza difficoltà di concentrazione non riesce a dormire Per gli Operatori Sanitari Si applica a nifedipina: compounding in polvere, capsule per via orale, per via orale compresse a rilascio prolungato Generale Dati recenti suggeriscono che l'uso di nifedipina breve durata d'azione (l'ingrediente attivo contenuto in Nifediac CC) in moderata a dosi elevate nei pazienti con malattia coronarica (soprattutto negli anziani) è stata associata con un aumento della mortalità totale. Inoltre, in generale, circa il 20% dei pazienti che hanno sperimentato gli effetti collaterali, soprattutto a causa delle proprietà vasodilatatrici del farmaco (mal di testa, vertigini). Tali effetti sono stati in genere transitori e lieve gravità, e sono stati ridotti al minimo per la riduzione della dose o l'aggiunta di un beta-bloccante (se indicato). [Ref] Sistema nervoso A 59-year-old man con ipertensione (BP di 160/110) ha sviluppato un forte mal di testa, parestesia lato destro, e la perdita bilaterale completa della vista 30 minuti dopo aver ricevuto la sua prima dose di nifedipina (il principio attivo contenuto in Nifediac CC) 20 mg per via orale. Una TAC ha confermato la diagnosi di infarto bilaterale lobo occipitale con conseguente cecità corticale con risparmio maculare. Gli autori di questo rapporto caso ritengono che la nifedipina può aver causato una vascolare cerebrale locale rubare fenomeno o una riduzione globale del flusso ematico cerebrale, e hanno situato a circa quattro rapporti simili. [Ref] Effetti collaterali Sistema nervoso sono i più comuni e hanno incluso cefalea (7% al 35%), debolezza (10% al 12%), capogiro / vertigini / capogiri (3% al 27%), e tremore (1% o meno 8%). Parestesia, insonnia, sonnolenza, vertigini e (3% o meno); disturbi del sonno e tremori (2% o meno); atassia, diminuzione della libido, ipertonia, ipoestesia, e l'emicrania (1% o meno); e sono stati segnalati distonia, disosmia, e disgeusia. Sono stati segnalati rari casi di ictus associato ad ipotensione nifedipina-indotta. [Ref] Cardiovascolare Effetti collaterali cardiovascolari possono essere significativi e hanno incluso edema periferico (7% al 29%), ipotensione (meno dell'1% al 5%), palpitazioni (meno di 1% a 7%), infarto miocardico (4%), cardiaca congestizia fallimento (2%), ed edema cardiogeno (0,6% all'8%). Aritmia, aumento angina, tachicardia, e sincope (1% o meno); il dolore retrosternale toracico, fibrillazione atriale, bradicardia, arresto cardiaco, extrasistole, flebiti, ipotensione posturale, e angiectases cutanei (meno dell'1%); eritromelalgia (0,5%); aritmie e disturbi della conduzione (meno di 0,5%) ventricolare; e sono stati riportati aritmie atriali e ventricolari. I pazienti con ipovolemia e / o terapia antiipertensiva concomitante sono ad aumentato rischio di ipotensione associata con nifedipina (il principio attivo contenuto in Nifediac CC) Alcuni pazienti con angina angina da sforzo hanno riportato un aumento del dolore al petto dopo l'assunzione di nifedipina. Questo può, tuttavia, riflettere malattia progressiva, piuttosto che effetto del farmaco. La fibrillazione ventricolare è stata raramente riportata. [Ref] ipotensione Nifedipina indotta può provocare ischemia retinica, coronarica, o cerebrale in alcuni pazienti, con conseguente visiva difetti del campo, angina o ictus. stato segnalato un caso singolo di profonda ipotensione e morte associato con nifedipina in una donna di 17 anni con ipertensione polmonare primaria (PPH). Il paziente aveva pressione atriale destra straordinariamente elevati e la gittata cardiaca depressa, indicando cautela quando si sta testando l'efficacia del calcio-antagonisti nei pazienti con PPH. A 34-year-old donna con esperienza torsione di punta che portano alla fibrillazione ventricolare dopo un 20 mg di dose sublinguale di nifedipina è stato somministrato per trattare una emergenza ipertensiva. Blocco atrioventricolare è un effetto collaterale insolito della terapia nifedipina. Sono stati segnalati rari casi di edema polmonare non cardiaca nifedipina associata nei pazienti con ipertensione polmonare e sindromi ostruzione del flusso ventricolare sinistra, come la stenosi aortica e cardiomiopatia ipertrofica. Anche se relativamente minore, l'effetto negativo lato inotropico di nifedipina può essere importante in pazienti con una storia di insufficienza cardiaca congestizia. [Ref] gastrointestinale Gastrointestinale (GI) effetti collaterali sono comuni e hanno incluso nausea (2% al 11%); pirosi (11%); costipazione (3,3% o meno); dolore addominale, diarrea, secchezza delle fauci, dispepsia e flatulenza (3% o meno); crampi addominali (2% o meno); eruttazione, reflusso gastroesofageo, iperplasia gengivale, melena, alterazione del gusto, e vomito (o meno 1%); e disfagia, esofagite, disturbo gastrointestinale, emorragia GI, irritazione gastrointestinale, disturbi gengivali, e la gomma emorragia (meno dell'1%). Raramente, bezoari sono stati riportati in pazienti trattati con nifedipina a rilascio prolungato (il principio attivo contenuto in Nifediac CC) come Procardia XL (R). ostruzione gastrointestinale con conseguente ricovero in ospedale e chirurgia (compresa la necessità per la rimozione bezoario) è stata riportata con Procardia XL (R), anche nei pazienti senza malattia gastrointestinale conosciuta. Tablet aderenza alla parete gastrointestinale con ulcerazione è stato segnalato con Procardia XL (R); alcuni casi necessaria l'ospedalizzazione e l'intervento. [Ref] epatico Effetti collaterali epatici hanno incluso aumento GGT (meno dell'1%); aumenti transitori dei test di funzionalità epatica e rari casi di epatite (circa 0,5%); epatite allergica (meno dello 0,5%); e ittero. [Ref] epatite Nifedipina-associata è dose-dipendente, idiosincratica, e pensato per essere a causa di ipersensibilità, perché è spesso associato a febbre, eruzioni cutanee, eosinofilia, e l'artrite. Un caso di lesioni epatiche alcoliche simili, costituito da steatosi e corpi di Mallory, è stato associato con l'uso di nifedipina. Alcuni studi hanno dimostrato che la nifedipina può aumentare epatica ipertensione venosa portale, che può essere importante nei pazienti con grave insufficienza epatica. un frequente monitoraggio dei test di funzionalità epatica durante la terapia con nifedipina è raccomandato nei pazienti con malattia epatica sottostante. [Ref] Renale effetti collaterali renali hanno incluso calcoli renali (meno dell'1%) e nuova o insufficienza renale peggiorata (meno dello 0,5%). I pazienti che sono a più alto rischio sono gli anziani e nei pazienti con preesistente malattia vascolare renale o arteriosclerotica. L'uso della nifedipina (il principio attivo contenuto in Nifediac CC) è stata anche associata con una migliore velocità di filtrazione glomerulare e del flusso plasmatico renale efficace nei pazienti ipertesi con insufficienza renale moderata, indipendentemente dal suo effetto antipertensivo. [Ref] Sono stati segnalati rari casi di nefriti immuno-complesso e sindrome nefrosica associata alla terapia con nifedipina. è stato riportato un caso di insufficienza acuta, reversibile renale attribuibili alla somministrazione nifedipina in un paziente con insufficienza cardiaca congestizia. [Ref] ipersensibilità Effetti collaterali ipersensibilità hanno incluso reazione allergica (meno dell'1%), angioedema (principalmente edema orofaringeo con difficoltà respiratorie in alcuni pazienti, meno di 0,5%), e la reazione anafilattica. I casi di eruzioni orticarioidi e eritema multiforme, spesso associata ad altri risultati di ipersensibilità, sono state riportate. [Ref] Ematologico Effetti collaterali ematologici hanno incluso porpora (o meno 1%); eosinofilia e linfoadenopatia (meno dell'1%); e trombocitopenia, anemia, leucopenia e (meno dello 0,5%). [Ref] dermatologica effetti collaterali dermatologici hanno incluso rash e prurito (3% o meno); dermatiti, orticaria, e sudorazione (2% o meno); alopecia (1% o meno); angioedema, rash petecchiale, e reazioni di fotosensibilità (meno dell'1%); e dermatite esfoliativa (meno dello 0,5%). Sono stati segnalati rari casi di eritromelalgia, pemfigo foliaceo e nodularis pemfigoidi. Sono state riportate reazioni cutanee esfoliative o bollose (come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), reazioni di fotosensibilità, e pustolosi esantematosa generalizzata acuta durante esperienza post-marketing. [Ref] Un singolo caso di pemfigo foliaceo associato con nifedipina, risolvendo dopo la sospensione del farmaco, e ricorrenti su rechallenge è stato riportato. Prima di questo caso, solo farmaci con un gruppo sulfhydryl attivo, come penicillamina e captopril, sono stati implicati nello sviluppo di pemfigo foliaceo. [Ref] Psichiatrico Effetti collaterali psichiatrici hanno incluso nervosismo (2% o inferiore al 7%); cambiamenti di umore (7%); jitteriness (2% o meno); ansia, depressione, e paroniria (1% o meno); confusione (meno dell'1%); sindrome paranoide (meno dello 0,5%); e l'agitazione e psicosi. [Ref] Altro Altri effetti collaterali hanno incluso edema (10% al 30%); lavaggio / sensazione di calore (meno del 3% al 25%); affaticamento (4% al 5,9%); astenia (meno di 1% al 4%); dolore al petto, dolore alle gambe e dolore (3% o meno); difficoltà di equilibrio, febbre e brividi (2% o meno); edema facciale, vampate di calore, malessere, edema periorbitale, rigori, e tinnito (1% o meno); e cellulite, test di laboratorio anomalo (non specificato), dolore al collo e dolore pelvico (meno dell'1%). è stato riportato un singolo rapporto di urinari valori falsamente elevati di laboratorio l'acido vanillilmandelico (VMA) di spettrofotometria durante nifedipina (il principio attivo contenuto in CC Nifediac) Terapia. [Ref] respiratorio Almeno un caso di edema polmonare acuto durante la terapia con nifedipina tocolitica orale (il principio attivo contenuto in Nifediac CC) è stato riportato. Il paziente ha sviluppato edema polmonare 3 giorni dopo l'inizio nifedipina (due dosi di 20 mg sotto la lingua 30 minuti parte seguiti da 40 mg per via orale ogni 6 ore). I sintomi inclusi dispnea, ortopnea, tachipnea e tachicardia che si sono risolti dopo l'interruzione della nifedipina. [Ref] effetti collaterali respiratori hanno incluso la dispnea, tosse, congestione nasale, mal di gola, e dispnea (meno dell'1% al 6%); epistaxis e rinite (3% o meno); edema polmonare (2%); la congestione del torace (2% o meno); e infezioni del tratto respiratorio superiore, disturbi respiratori, e sinusite (1% o meno). [Ref] metabolica effetti collaterali metabolici hanno incluso gotta e aumento di peso (1% o meno), perdita di peso (meno dell'1%), e iperglicemia. [Ref] Muscoloscheletrico effetti collaterali muscoloscheletrico hanno incluso crampi muscolari (2% o inferiore all'8%); crampi alle gambe e artralgia (3% o meno); infiammazione e rigidità articolare (2% o meno); mal di schiena e mialgia (1% o meno); artrite, malattia articolare, e miastenia (meno dell'1%), e artrite con ANA (+) (meno dello 0,5%). [Ref] genito-urinario Effetti collaterali genitourinarie hanno incluso l'impotenza, poliuria e frequenza urinaria (3% o meno); difficoltà sessuali (2% o meno); dolore al seno, disuria, ematuria, e nicturia (1% o meno); e disordine urogenitale, la disfunzione erettile e ginecomastia (meno dell'1%). [Ref] Oculare effetti indesiderati oculari hanno incluso offuscamento della vista (2% o meno); lacrimazione anomala e visione anormale (1% o meno); ambliopia, congiuntivite, diplopia, malattia degli occhi, ed emorragia oculare (meno dell'1%); e cecità transitoria (al picco di concentrazione plasmatica; meno dello 0,5%). [Ref] Riferimenti 1. 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I. TERMOIZOLARE Al vero eos et accusamus et iusto Odio dignissimos ducimus ici blanditiis praesentium voluptatum deleniti atque corruz quos dolores et quas molestias excepturi sint occaecati cupiditate non provvidente, similique sunt in culpa qui officia deserunt mollitia animi, id est laborum et dolorum fuga. Et harum quidem rerum Facilis est et expedita distinctio. Nam libero tempore, cum soluta nobis est eligendi Optio cumque nihil impedit quo meno id quod maxime placeat facere possimus, omnis voluptas assumenda est, omnis dolor repellendus. Temporibus autem et quibusdam aut aut officiis debitis rerum necessitatibus saepe eveniet ut et voluptates repudiandae sint et molestiae non recusandae. Itaque earum rerum hic tenetur un sapiente delectus, ut aut reiciendis voluptatibus maiores alias consequatur aut perferendis doloribus asperiores repellat. PRET. - - Euro / m² II. ARMAREA Al vero eos et accusamus et iusto Odio dignissimos ducimus ici blanditiis praesentium voluptatum deleniti atque corruz quos dolores et quas molestias excepturi sint occaecati cupiditate non provvidente, similique sunt in culpa qui officia deserunt mollitia animi, id est laborum et dolorum fuga. Et harum quidem rerum Facilis est et expedita distinctio. Nam libero tempore, cum soluta nobis est eligendi Optio cumque nihil impedit quo meno id quod maxime placeat facere possimus, omnis voluptas assumenda est, omnis dolor repellendus. Temporibus autem et quibusdam aut aut officiis debitis rerum necessitatibus saepe eveniet ut et voluptates repudiandae sint et molestiae non recusandae. Itaque earum rerum hic tenetur un sapiente delectus, ut aut reiciendis voluptatibus maiores alias consequatur aut perferendis doloribus asperiores repellat. PRET. - - Euro / m² III. FINISAREA Al vero eos et accusamus et iusto Odio dignissimos ducimus ici blanditiis praesentium voluptatum deleniti atque corruz quos dolores et quas molestias excepturi sint occaecati cupiditate non provvidente, similique sunt in culpa qui officia deserunt mollitia animi, id est laborum et dolorum fuga. Et harum quidem rerum Facilis est et expedita distinctio. Nam libero tempore, cum soluta nobis est eligendi Optio cumque nihil impedit quo meno id quod maxime placeat facere possimus, omnis voluptas assumenda est, omnis dolor repellendus. Temporibus autem et quibusdam aut aut officiis debitis rerum necessitatibus saepe eveniet ut et voluptates repudiandae sint et molestiae non recusandae. Itaque earum rerum hic tenetur un sapiente delectus, ut aut reiciendis voluptatibus maiores alias consequatur aut perferendis doloribus asperiores repellat. PRET. - - Euro / m² Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod Tempor ut labore et dolore incididunt magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud esercitazioni ullamco laboris nisi ut aliquip ex EA Commodo consequat. Duis Aute Irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. sint Excepteur occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod Tempor ut labore et dolore incididunt magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud esercitazioni ullamco laboris nisi ut aliquip ex EA Commodo consequat. Duis Aute Irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. sint Excepteur occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum




Puresis - compresse , puresis






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Denominazione comune (e forma farmaceutica): PURESIS & reg; COMPRESSE COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene 40 mg di Furosemide. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 18.1 Diuretici Azione farmacologica: Puresis esplica la sua azione diuretica, in virtù delle sue proprietà saluretic. Prove sperimentali hanno dimostrato che Furosemide agisce riducendo il riassorbimento di sodio e acqua ai livelli di prossimale contorto tubulo, ascendente dell'ansa di Henle e tubulo contorto distale. Puresis funge così tutto il tubulo, ed è oggi ritiene che l'azione del Furosemide su di Henle è l'azione più importante del nefrone. In situazioni in cui altri metodi di trattamento non riescono a indurre la diuresi, è spesso possibile con Puresis, per aumentare l'escrezione di sodio e acqua, anche quando la velocità di filtrazione glomerulare è notevolmente compromessa. Puresis abbassa patologicamente elevato livelli di pressione sanguigna, ma non influenza i valori normali. Con la somministrazione Puresis, l'insorgenza di azione è rapida, di solito entro la metà-un-ora. azione di picco viene solitamente raggiunta dopo 2 ore, e la durata d'azione del farmaco è 4 -5 ore. Ascite a causa di cirrosi epatica, ostruzione meccanica o insufficienza cardiaca. Per evitare che oliguria di progredire per completare anuria. L'ipertensione di grado da lieve a moderata. L'edema che si verificano durante gli ultimi tre mesi di gravidanza - tossiemia pre-eclampsia e eclamptica. (Vedere avvertenze). CONTROINDICAZIONI: pazienti che presentano ipersensibilità alla furosemide. In coma epatico e in stati di deplezione di elettroliti. Puresis è controindicato se l'aumento azotemia e oliguria si verificano durante il trattamento della malattia renale progressiva grave. Le donne che allattano. ATTENZIONE: In gravidanza, Puresis deve essere somministrato con estrema cautela e solo in casi accuratamente selezionati, per brevi periodi di tempo. La terapia concomitante con cefaloridina può provocare nefrotossicità. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Uno a tre compresse. La metà di una compressa al giorno. Come prescritto dal medico. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Varie forme di dermatiti tra cui orticaria e dermatite esfoliativa, prurito, parestesia, offuscamento della vista, visione giallo, vertigini, pancreatite, fotosensibilità, ipotensione posturale, mal di testa, nausea, vomito o diarrea possono verificarsi. Possono verificarsi anemia, leucopenia, anemia aplastica e trombocitopenia (con porpora). Agranulocitosi si è verificato. iperuricemia asintomatica può accadere e la gotta può essere precipitato. sono state osservate alterazioni nei test di tolleranza al glucosio con anomalie del digiuno e 2 ore da zucchero post-prandiale, e sono stati riportati casi di precipitazione di diabete mellito. Puresis può abbassare i livelli sierici di calcio e di casi di tetano sono stati segnalati. diuresi eccessiva può causare disidratazione e la detrazione del volume di sangue con collasso circolatorio e la possibilità di trombosi vascolare ed embolia, in particolare nei pazienti anziani. L'eccessiva perdita di potassio nei pazienti trattati con glicosidi cardiaci può precipitare tossicità da digitale. Si deve prestare attenzione nei pazienti che assumono steroidi riducono di potassio. Disturbi elettrolitici - Hypokalaemia può essere ridotto con una dieta ricca di potassio. Se esiste già prima dell'inizio del trattamento - che è particolarmente probabile che si verifichi nei casi di cirrosi - il potassio sierico devono essere ripristinata con integratori di potassio e, se necessario, con la somministrazione di sodio e cloruro. A causa del suo forte effetto natriuretico, Puresis può causare una diminuzione del livello di sodio, in particolare quando l'edema viene corretto rapidamente. deplezione di elettroliti può manifestarsi da debolezza, vertigini, sonnolenza, crampi alle gambe, anoressia, vomito e / o confusione mentale. sono stati segnalati disfunzione epatica, ittero colestatico e parestesia. Tinnito e sordità possono verificarsi, in particolare, durante la rapida ad alte dosi per via parenterale la terapia con furosemide. La sordità può essere permanente in particolare se la furosemide è stata data ai pazienti che assumono farmaci ototossici. Puresis aumenta l'escrezione urinaria di calcio. formazione di calcoli renali è stata riportata quando furosemide è stato usato per trattare i neonati prematuri. Dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti con ipertrofia prostatica o insufficienza della minzione. Puresis può aumentare la nefrotossicità di cefalosporine, come cefalotina e di antibiotici aminoglicosidi. Si può anche migliorare l'ototossicità di antibiotici aminoglicosidi. La somministrazione concomitante di fenitoina o indometacina può ridurre gli effetti clinici di Puresis. Puresis deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica in quanto può aumentare il rischio di encefalopatia epatica. Si deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale. Puresis può aumentare la tossicità di glicosidi della digitale esaurendo le concentrazioni sieriche di potassio. Può migliorare l'azione di blocco neuromuscolare di miorilassanti competitivi, come tubocurarina. Si può aumentare gli effetti di farmaci antipertensivi. L'effetto di deplezione del potassio furosemide può essere rafforzata da corticosteroidi, corticotropina, o carbenoxolone. La somministrazione concomitante di Puresis e il litio non è generalmente raccomandata in quanto l'associazione può portare a concentrazioni ematiche tossiche di litio. Le concentrazioni di glucosio nel sangue devono essere monitorati nei pazienti che assumono farmaci antidiabetici come requisiti possono cambiare. L'uso di Puresis in pazienti affetti da forme acute di porfiria, porfiria particolarmente variegate, e, in misura minore, porfiria acuta intermittente e coproporfiria ereditaria è controversa, e Puresis dovrebbero quindi essere usato con cautela in questi pazienti. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Vedere & quot; Gli effetti collaterali & quot; sopra. Il trattamento è sintomatico e di supporto. IDENTIFICAZIONE: Piatto, di colore bianco-bianco, compresse bisecato con bordi smussati ed inciso & quot; F1 & quot; su un lato e mortaio e pestello sull'altro lato. PRESENTAZIONE: confezioni da 30 e 250 compresse ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. NUMERO DI REGISTRAZIONE: H / 18,1 / 185 Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare limitata 7 Fairclough Strada PORT ELIZABETH 6001 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto: 8/75 G881 A & amp; STAMPANTI S Aggiornato su questo sito: maggio 2000 Current: Settembre 2004 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2004




Thursday, October 20, 2016

Propanolo, propanolo






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Informaci & oacute; n para prescribir El naproxeno es un derivado del ácido propiónico, clasificado como: antiinflamatorio no esteroideo (AINE) analgesico Mecanismo di Azione: Al igual que otros AINE, el naproxeno sódico ejerce Una acción analgesica y contro inflamatoria por inhibición de ciclooxigenasas, con la consecuente disminución en la formación de Precursores pro inflamatorios derivados del ácido araquidónico. Tiene Ademas Propiedades antipiréticas. El Naproxeno (Pronol® / Pronoflex® / PronolFem®) es bien en el absorbido tracto gastrointestinale, con Una Concentración Plasmatica máxima al cabo de 1 a 2 horas luego de su Administración; también es bien absorbido un retto nivel. La Fijación un proteínas plasmáticas un dosis terapéuticas es del 99%, de forma proporcionalmente creciente hasta 500mg diarios; con el Aumento de las dosis, se produrre saturacion de las proteínas plasmáticas y Aumento un en el aclaramiento plasmatico. Este Medicamento tiene una vida supporto de 12 a 17 horas, con eliminación renale del 95% de su metabolita conjugado. Meno del 5% se elimina por vía fecale. Pronol® está indicado para el tratamiento sintomatico de dolor leve - moderado, de diferentes etiologías. Dentro de las indicaciones SE encuentran las siguientes: - Dolor muscolo esquelético y articolari (borsiti, tendiniti, ecc) - Dolor reumatico (inflamación y la rigidez de la artrite, espondilitis anquilosante, etc.) - Cefalea. - Dismenorrea. - Dolor asociado un dentales extracciones. - Dolor posta operatorio. - Gota Aguda. - Fiebre y los Dolores Menores Asociados al catarro común. Via de ADMINISTRACIÓN: Pronol® (naproxeno sódico) se amministra por Vía orale, con Una dosis máxima de 1.100 mg al día, dividido en dos Tomas o como dosis única totale en la noche. En niños de edades comprendidas entre los 5 y los 12 años, el producto se debe despachar por prescrizione Medica y la dosis recomendada es entre 5 mg a 15 mg por chilo di peso al día, peccato exceder 1 gramo. - Dolor reumático: dosis de 1.100 mg al día; sin embargo en pacientes que toleran dosificaciones mayores, se pueden incrementare hasta 1.650 mg por un Periodo nessun sindaco de 6 meses. - En otras condiciones de dolor (cefalea, dismenorrea, osteomuscolare, ecc) se recomienda el Equivalente 550 mg en una primera dosis, seguido por 220 mg cada 6 peccato 8 horas exceder 1.375 mg. - En dolor gotoso se recomienda un Esquema de 825 mg Iniciales seguidos por un massimo consentito di 275 mg cada 6 u 8 horas. - Para el tratamiento de la cefalea migrañosa se recomienda Una dosis Inicial de 825 mg durante el ataque, seguido por 220 mg a 550 mg di un supporto hora la; peccato exceder 1.375 mg al día. - Por Vía rettale se han dado dosis Similares para las diferentes a las orales. Pronol® 220 mg (naproxeno sódico) es una presentación de libre venta y se indica en pacientes mayores de 12 años por vía cada orale 8 a 12 horas, peccato exceder 10 días de uso Salvo por indicación médica Precisa. Este medicamento se utiliza para el Alivio de dolor de diferentes etiologia racconti di Como: - Cefalea. - Dolor leve artritico. - Dolor de espalda. - Dolor mestruale o dismenorrea. - Dolor leve muscolare. - Odontalgia. - Resfrío común. - Reduccion temporal de Fiebre. Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas Si Se utilizan las Menores dosis eficaces durante el menor tiempo para posible controlar los sintomas. - Hipersensibilidad un Pronol®o ​​alguno de los componentes de la formula. - No es recomendado administrar Pronol® concomitantemente con otros medicamentos AINE. - Contraindicado en Casos de gastrite, ulceras y / o hemorragias gastroduodenales. - Pronol® está en contraindicado pacientes con insuficiencia Hepatica o renale Severas. - Contraindicado Pronol® durante el embarazo o sospecha del mismo o en Periodo de lactancia. - Enfermedad inflamatoria intestinali. - Contraindicado en Casos de cardiopatia isquémica y / o cerebrovascolare enfermedad y en pacientes con enfermedad arteriosa periférica. - No se utilizzare este medicamento: antes o después de un bypass coronario. - Contraindicado en niños menores de 12 años. PRECAUCIONES ADVERTENCIAS Y: - En pacientes con factores de Riesgo cardiovascolare Como hipertensión, IPERLIPOPROTEINEMIA, diabete y tabagismo, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. - En pacientes con patologías renales, Hepaticas o Ancianos se recomienda mantener dosis mínima efectiva - Las reacciones de hipersensibilidad así como las cutáneas, infrecuentes aunque, pueden ser tombe durante el Primer mes de Tratamiento. - Valorar Riesgo / beneficio it pacientes con patologías de fondo que puedan agravar su condición, por ejemplo hipertensión, insuficiencia cardiaca, ulcera gastrointestinale, etc. - Riesgo de reacciones alérgicas. - Este medicamento puede enmascarar sintomas de infección. - Este medicamento puede alterar la Fertilidad en la mujer. - Pacientes de edad Pediátrica (<12 años de edad): los niños de menos de 12 años de pueden tomar este fármaco sólo por indicación médica. La totale seguridad de este en medicamento Poblaciones pediátricas no ha sido establecida por falta de Estudios suficientes CLINICOS. - Usar con precaución en pacientes con historia de úlcera y otros Eventos gastrointestinales. Para los reducir Eventos gastrointestinales adversos, el naproxeno puede administrarse junto con las comidas o después de estas o tomar con leche. Sin embargo, puede esto retardar la ABSORCION de la droga. - Descontinúe El medicamento y consulte a su médico: si Presenta acidez o dolor estomacal, Problema de Sangrado, si sufre de presión alta, si fuma o bebe alcol con frecuencia y si ha sufrido de ulcera estomacal. - Generales: Aumenta el Riesgo de nefrotoxicidad al administrar concomitantemente con inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, ciclosporinas, tacrolimus, diuréticos o cualquier otro fármaco analgésico o antiinflamatorio, Steroidi, diuréticos o fármacos que modifican la emostasi. - Cardiovascolare: Pacientes con insuficiencia cardíaca Severa e historia de hipertensión puede exacerbar Cuadro. Aumenta el Riesgo de Sangrado con el uso concomitante de anticoagulantes. El tratamiento concurrente con naproxeno y warfarina requiere un Monitoreo cercano de la tasa internacional normalizada (INR). Incluso con el Monitoreo terapéutico de la INR, puede presentarse Aumento de Sangrado. - Gastrointestinale: Aumenta el Riesgo de úlcera y sangrados gastrointestinales al Abbinabile a otros AINE, corticoesteroides, inhibidores de los-ricettori di serotonina, clopidogrel, ticlopidina, alcool, bifosfonatos y pentoxifilina. El dolor de origen gastrointestinale no es una indicación para el uso de naproxeno sódico. Este medicamento puede ocasionar dolor addominale, gastrite, constipación, diarrea y otros malestares gástricos. - Neurológicos: Algunos pacientes pueden somnolencia experimentar, Mareo, visione borrosa, vertigini, acufeni, disminución en la audición, insomnio o depresión con el uso de Aines racconti como el naproxeno. Si los pacientes experimentan racconti reacciones adversas, Deben tener cuidado un llevar a cabo Actividades que requieran Alerta, racconti como conducir u operar macchinario. Puede ocasionar convulsiones al administrar concomitantemente con quinolonas. Se ha descrito en muy baja incidencia el Aumento del Cuadro de parkinsonismo con el uso de este medicamento. - Piel: Este medicamento puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad con Cuadros de orticaria, angioedema y otras manifestaciones Caratteristiche de alergia. - Respiratorios: Pacientes con historial Médico de asma, rinite o pólipos nasales Deben tener precaución con este medicamento ya que puede exacerbar sintomas. - Disminución en la Fertilidad: El naproxeno sódico, al igual que cualquier fármaco que se sabe que inhibe la ciclooxigenasa / Síntesis de prostaglandinas, no es recomendado en mujeres que intentan concebir. Debe considerarse detener la Administración de naproxeno en aquellas mujeres que tienen dificultades para concebir O que se encuentran sometidas un Estudios sobre infertilidad. - Pacientes geriátricos: los pacientes de más de 65 años de edad y Aquellos pacientes Fragiles o debilitados figlio más suscettibili di Una diversidad de reacciones adversas derivadas del uso de Aines. La incidencia de estas reacciones adversas Aumenta con la dosis y Duración del tratamiento. Además, ESTOS pacientes figlio menos tolerantes a la ulceración y al Sangrado. La mayoría de los reportes de Eventos gastrointestinales fatales provengono de esta Población. Los pacientes Ancianos se encuentran en sindaco Riesgo de lesiones esofágicas inferiores incluyendo ulceración y Sangrado. - Aumenta el Efecto de los anticoagulantes. - Incrementa la Concentración Plasmatica del litio y metotrexate. - Aumenta el Riesgo de nefrotoxicidad Al administrar concomitantemente con: Inhibidores de la Enzima convertidora de la angiotensina, ciclosporinas, tacrolimus y diuréticos. - La Administración Conjunta con Probenecid puede Disminuir la excreción y, por ende, aumentar la Concentración Plasmatica y la vida supporto de eliminación. - Ridurre el Efecto de los antihipertensivos, incluyendo los inhibidores de la Enzima convertidora de angiotensina, beta-bloqueadores diuréticos y. - Aumenta el Riesgo de hiperkalemia Si Se amministra con antihipertensivos ahorradores de potasio. - Puede ocasionar convulsiones al administrar concomitantemente con quinolonas. - Puede exacerbar los efectos de las sulfonilureas y la fenitoina. - Aumenta el Riesgo de úlcera y sangrados gastrointestinales al Abbinabile a otros AINE, corticoesteroides, inhibidores de los-ricettori di serotonina, clopidogrel, ticlopidina, alcool, bifosfonatos y pentoxifilina. - Puede ocasionar hematotoxicidad al administrar con zidovudina. Termini e condizioni d'ALMACENAMIENTO Mantengase en un lugar affresco (senza sindaco a 30 ° C), seco, Protegido de la luz y Fuera del Alcance de los Ninos. Recomendación EN CASO DE SOBREDOSIFICACIÓN Aunque este medicamento es bien tolerado y no Presenta efectos tóxicos en dosis recomendadas; en caso de Sobredosis se recomiendan las medidas Generales, como induzione al vomito o Lavado gástrico, para el extraer Componente Activo non absorbido. FECHA DE revisione DE Monografia Monografia revisada el 9 de marzo del 2015 - Martindale® The Complete Drug Reference (2014). 19-06-2014 [VERSION Elettronica]. http://www. micromedex. com - CareNotes® sistema, Naproxeno. [Base de datos en Internet]. Truven Salute Analytics. Disponible en http://www. micromedex. com - Schapira D, et al. Naproxen-indotta vasculite leucocitoclastica. Clin Rheumatol 2000; 19: 242-4. - US Food and Drug Administration Naproxen - Patient Information Sheet. 2014/06/10: http://www. fda. gov/downloads/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/UCM164733.pdf Corporaci & oacute; N STEIN Stein Corp. es una compañía Farmacéutica de capitale costarricense, con más de 35 años de experiencia en la Fabricación, comercialización y distribución de un amplio portafolio de productos de la más alta calidad en toda Centro América, República Dominicana y Ecuador y en proceso de Expansión hacia más países de la Región Andina. Nuestra Misión es contribuir en forma sostenible con la salud y calidad de vida de las personas, ofreciendo un amplio acceso un productos de clase mundial, apegados a las mejores prácticas de la Industria y con un servicio de Excelencia dentro de un Marco ético y de respeto por el ambiente. Contamos con más de 610 empleados distribuidos en toda America Centrale, República Dominicana y Ecuador y nos encontramos en proceso de Apertura de Operaciones en otros países de la Región andina. Contamos con un portafolio de más de 200 productos que van desde la analgesia Hasta la oncología y actualmente tenemos en el gasdotto más de 90 productos que Serán lanzados al mercado en los años Proximos cinco. Líneas de productos y Áreas terapéuticas: - OTC - PME - Cardiometabólico - gastrointestinale - Odontología - Respiratorio - Salud Femenina - osteomuscolare Preguntas Frecuentes Generale & IQuest; Cómo funciona Pronol para aliviar el dolor? Pronol funciona tanto en el lugar del dolor como en el sistema nervioso centrale al bloquear la Producción naturale del Cuerpo de prostaglandinas, sustancias Relacionadas con el dolor. & IQuest; Cual es el Componente activo de Pronol? El Componente Activo es el Naproxeno sodico, un antiinflamatorio non esteroideo. & IQuest; Pronol Contiene aspirina? Pronol senza aspirina Contiene. & IQuest; Pronol Contiene Cafeína? Pronol non Cafeína Contiene. & IQuest; Pronol Contiene glutine? Pronol glutine Contiene. & IQuest; Cuál ventaja tiene Pronol sobre otros medicamentos? Este medicamento ha demostrado seguridad como otros de su categoría siempre que su Dosis no se exceda. & IQuest; A quien me dirijo si tengo más Preguntas sobre Pronol? Si tiene Dudas acerca del producto diríjase al Departamento Médico a través de Servicio al Cliente de Laboratorios Stein 800- STEINSA (800-783-4672) o consulte a su médico. Seguridad y dosis & IQuest; Es Pronol un medicamento seguro? Pronol es un medicamento que ha demostrado seguridad y eficacia. Sin embargo, los pacientes alérgicos a los AINE Deben tener precaución. & IQuest; Pronol produrre daño hepático? Al igual que todos los medicamentos de su categoría, el Abuso de este puede medicamento alterar la función hepatica normale. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia hepatica diagnosticada. & IQuest; Puedo tomar Pronol otros truffa medicamentos? Antes de Tomar Pronol, verifique con su médico o Farmacéutico Acerca de las Interacciones con otros medicamentos. & IQuest; Cuál es la dosis diaria para un adulto? La dosis diaria de Pronol es 1 tableta cada 8 a 12 horas. No se debe exceder 3 tabletas al día, excepto Bajo prescrizione médica Precisa. & IQuest; Cuál es la dosis diaria para un niño menor de 12 años? Para Niños menores de 12 años debe consultar con su Médico. & IQuest; cuantos días puedo tomar Pronol? Pronol no se debe tomar por más de 10 días consecutivos, salvo por indicación médica. & IQuest; Puedo tomar Pronol si estoy embarazada? No se recomienda la utilización de Pronol durante el embarazo. El uso de Pronol durante el embarazo debe ser bajo Una Valoración cuidadosa de los beneficios frente a los riesgos. Consulte a su médico. & IQuest; Puedo tomar Pronol si estoy en lactancia? El uso de Pronol debe ser evitado en pacientes Durante lactancia materna. Consulte a su médico. Sintomas y condiciones & IQuest; Para Qué tipo de dolores puedo usar Pronol? Pronol se amministra para el Alivio del dolor ocasionado por dolor de cabeza, dolor de Muela, dolor muscolare e inflamación. Además, ha demostrado ser muy efectivo disminuyendo la Fiebre. Sobre Nosotros poseemos En Corporación Stein un efectivo Sistema que nos permite administrar y mejorar la calidad de nuestros productos y servicios. Tenemos Políticas Claras, responsabilidades y Líneas de Autoridad bien definidas y somos Una empresa que se esfuerza por mantener Una infraestructura moderna y un Excelente ambiente di Lavoro. Contactenos Pronol Moscato Spumante Pronol Moscato Spumante Dolce All'inizio del 20 ° secolo, la famiglia Pronol da Valdobbiadene, in provincia di Treviso, Italia, è stato già producendo vini, liquori e distillati conosciuti in tutto il Veneto orientale. nome del marchio ne ha raccolto la tradizione e le antiche ricette e offre una raffinata selezione di prodotti naturali. CARATTERISTICHE Si tratta di un vino spumante ottenuto da uve Moscato coltivate sui Colli Euganei, in una zona centrale, il Veneto con una famosa tradizione viticola. Dopo la raccolta, le uve sono macerazione a freddo per un breve periodo, prima di vinificazione. Il mosto, ottenuto dalla pressatura soffice, viene separato dalle bucce e conservato a bassa temperatura al fine di evitare la fermentazione. Il mosto, dopo l'aggiunta di lieviti selezionati, viene sottoposto al processo di frizzante. Il vino così ottenuto ha il carattere fresco e fragrante delle uve originali, a basso contenuto di alcol, dal gusto gradevolmente dolce. MARCA




Mycelex - g - antimicotico, clotrex






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Mycelex-G (Clotrimazole) è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Clotrimazolo vaginale può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Mycelex-G esattamente come indicato dal vostro medico, o seguire le indicazioni che accompagnano il pacchetto. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Inserire la compressa, supposta, o crema nella vagina utilizzando l'applicatore come diretto. Utilizzare questo farmaco continuamente per la quantità prescritta di tempo, anche durante il periodo mestruale. È possibile utilizzare un assorbente igienico per evitare che il farmaco da macchie i vestiti, ma non usare un tampone. Se l'infezione non si risolve dopo aver terminato un ciclo di terapia, o se appare a peggiorare, consultare il medico. Si può avere un altro tipo di infezione. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Conservare vaginale clotrimazolo a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Principio attivo: Clotrimazole Clotrimazolo è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Può anche essere utilizzato per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Non utilizzare clotrimazolo vaginale se ha mai avuto una reazione allergica ad essa. Se questa è la prima volta che avete mai avuto sintomi di un'infezione vaginale lievito, consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. Non utilizzare clotrimazolo vaginale se si ha la febbre, dolore addominale, perdite maleodoranti, diabete, HIV, o l'AIDS. Consultare il proprio medico. Non usare questo farmaco senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. Non utilizzare vaginale clotrimazolo, senza prima parlare con il medico se sta allattando un bambino. Non usare questo farmaco, se siete di età inferiore ai 12 anni. Importanti informazioni di sicurezza Utilizzare questo farmaco per l'intero periodo di tempo prescritto dal medico o raccomandato nel pacchetto, anche se si inizia a sentirsi meglio. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione è completamente guarita. Evitare di indossare aderente, indumenti sintetici (ad esempio, collant) che non permette la circolazione dell'aria. Indossare abiti larghi in cotone e altre fibre naturali fino a quando l'infezione è guarita. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Smettere di usare clotrimazolo vaginale e rivolgersi al medico di emergenza se si verifica una reazione allergica (respiro corto, chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, viso, o della lingua, o orticaria). Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Questi includono bruciore, prurito, irritazione della pelle, e una maggiore necessità di urinare. Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Evitare l'uso di altre creme o lavande vaginali, allo stesso tempo, come clotrimazolo meno che il medico approva. I farmaci diversi da quelli elencati qui possono anche interagire con vaginale clotrimazolo. Si rivolga al medico e al farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o farmaci da banco.




Wednesday, October 19, 2016

Oxcarbazepina mylan 600 mg compresse rivestite con film , oxcarbazepine 600mg






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Oxcarbazepina MYLAN 600mg compresse rivestite con film Trascrizione foglietto illustrativo: informazioni per il paziente Oxcarbazepine Mylan 150 mg, 300 mg, 600 mg compresse rivestite con film (Oxcarbazepine) Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo • Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi • Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio: 1. Quali Oxcarbazepina Mylan ea che cosa serve. 2.? Quello che dovete sapere prima di prendere Oxcarbazepine Mylan. 3. Come prendere Oxcarbazepine Mylan. 4. Possibili effetti indesiderati. 5. Come conservare Oxcarbazepine Mylan. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni. 1. Quali Oxcarbazepina Mylan è e che cosa serve per Oxcarbazepina Mylan contiene il principio attivo oxcarbazepina. Oxcarbazepina Mylan appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati anticonvulsivanti o antiepilettici che vengono utilizzati nel trattamento dell'epilessia. Oxcarbazepine Mylan è usato per aiutare i sequestri di controllo o si inserisce in pazienti che hanno l'epilessia. Le persone con epilessia sono inclini ad avere periodi di attività elettrica incontrollata nel cervello. Questi periodi di attività elettrica incontrollata può portare a crisi epilettiche. Oxcarbazepina aiuta a controllare l'attività elettrica del cervello. Questo riduce le probabilità di avere convulsioni. Oxcarbazepine Mylan è usato per trattare le crisi parziali con o senza crisi tonico-cloniche secondariamente generalizzate. crisi epilettiche parziali coinvolgono un'area limitata del cervello, ma può diffondersi in tutto il cervello e può causare una crisi tonico-cloniche generalizzate. Ci sono due tipi di crisi epilettiche parziali: semplici e complessi. In semplici crisi parziali, il paziente rimane cosciente, mentre in crisi parziali complesse, i pazienti coscienza è alterata. Oxcarbazepine è usato negli adulti e bambini dai 6 anni in poi. Di solito, il medico cercherà di trovare quella medicina che funziona meglio per voi o il vostro bambino. Tuttavia, per più grave epilessia, può essere necessaria una combinazione di due o più farmaci per controllare le convulsioni. Oxcarbazepine Mylan può essere utilizzato da solo o insieme ad altri farmaci antiepilettici. 2.? Quello che dovete sapere prima di prendere Oxcarbazepina Mylan seguire tutte le istruzioni fornite dal medico con attenzione, anche se differiscono dalle informazioni contenute in questo foglio. Non prendere Oxcarbazepine Mylan: • se è allergico a oxcarbazepina o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Oxcarbazepina Mylan: • in caso di allergia (ad esempio hanno mai sviluppato un rash o altre reazioni allergiche) alla carbamazepina, un anticonvulsivante simile, in quanto vi è di circa un 1 a 4 (25%), possibilità che potrebbe essere allergico a oxcarbazepina troppo • se ha problemi al fegato o di sviluppare problemi al fegato durante il trattamento (vedi sotto Possibili effetti indesiderati) • se ha problemi ai reni, in particolare problemi renali associati ad un basso livello di sodio (sale) nel sangue. Oxcarbazepine Mylan può abbassare i livelli di sodio nel sangue più che può portare a sintomi di carenza di sodio (vedi sotto Possibili effetti indesiderati). Se si dispone di una malattia renale il medico può esaminare il sangue prima e ad intervalli regolari dopo l'inizio del trattamento con Oxcarbazepina Mylan • se sta assumendo altri medicinali che possono abbassare i livelli di sodio nel sangue (ad esempio, i diuretici, desmopressina e non-steroidei anti-infiammatori farmaci (FANS) come l'ibuprofene e indometacina). Vedere sotto Altri medicinali e Oxcarbazepina Mylan • se ha problemi cardiaci come l'insufficienza cardiaca (dispnea e caviglie gonfie). Il medico misurerà il peso regolarmente per assicurarsi che non trattenere l'acqua • se si dispone di un disturbo del ritmo cardiaco • se si utilizza contraccettivi ormonali (vedi alla voce Altri medicinali e Oxcarbazepina Mylan) Se si dispone di possibili segni di una malattia del sangue, come la stanchezza, mancanza di respiro nell'esercizio, pallido, mal di testa, brividi, vertigini, infezioni che portano a febbre, mal di gola, bocca ulcere, sanguinamento o lividi più facilmente del normale, sanguinamento dal naso, rossastro o patch violacei, macchie sulla pelle inspiegabili, parlare con il medico. Un piccolo numero di persone in trattamento con antiepilettici come l'Oxcarbazepina Mylan hanno manifestato pensieri autolesionistici o idee suicide. Se in qualsiasi momento si dispone di questi pensieri, contattare immediatamente il medico. Potenzialmente eruzioni cutanee pericolose per la vita (sindrome StevensJohnson, necrolisi epidermica tossica) sono stati riportati con l'uso di oxcarbazepina, che appare inizialmente macchie di obiettivi come come rossastro o macchie circolari spesso con vesciche centrali sul tronco. Ulteriori segni per cercare includono ulcere nella bocca, gola, naso, genitali e congiuntivite (rossi e gli occhi gonfi). Queste eruzioni cutanee potenzialmente pericolosi per la vita sono spesso accompagnate da sintomi simil-influenzali. L'eruzione cutanea può progredire a vesciche diffuse o desquamazione della pelle. Il più alto rischio per la comparsa di reazioni cutanee gravi è entro le prime settimane di trattamento. Vi è un aumento del rischio di queste reazioni che si verificano in pazienti di cinesi Han, Thai o altra origine asiatica (vedi sotto, "I pazienti di cinesi Han o origine thailandese"). Se avete sviluppato la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, con l'uso di oxcarbazepina, è necessario non essere ri-iniziare il oxcarbazepina in qualsiasi momento. Se si sviluppa un rash o questi sintomi cutanei, consultare immediatamente da un medico e dire loro che si sta assumendo il farmaco. Il farmaco può portare a una condizione chiamata ipotiroidismo (bassi livelli di ormone tiroideo). Se sei un bambino, il medico può esaminare il sangue a intervalli regolari dopo l'inizio del trattamento con Oxcarbazepina Mylan. Se si verifica un aumento della frequenza delle crisi epilettiche, parlare con il medico come lui / lei può decidere di interrompere il trattamento con Oxcarbazepina Mylan. Ciò è particolarmente importante per i bambini, ma può verificarsi anche negli adulti. Prima e durante il trattamento con Oxcarbazepina Mylan, il medico può eseguire esami del sangue per determinare la dose per voi. Il medico vi dirà quando avere le prove. I pazienti di cinesi Han o origine thailandese Il rischio di gravi reazioni cutanee nei pazienti di cinesi Han o origine tailandese associati con carbamazepina o composti chimicamente correlati può essere prevista analizzando un campione di sangue di questi pazienti. Il medico dovrebbe essere in grado di avvisare se un esame del sangue è necessario prima di prendere oxcarbazepina. Se siete di altra origine asiatica, (ad esempio Phillipino o malese) il medico può anche considerare il test un campione di sangue prima del trattamento. Bambini e adolescenti Nei bambini, il medico può raccomandare il monitoraggio della funzione tiroidea prima della terapia e durante la terapia. Altri medicinali e Oxcarbazepina Mylan Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare uno dei seguenti farmaci in quanto potrebbero interagire con Oxcarbazepina Mylan: • altri farmaci anticonvulsivanti come il fenobarbital, fenitoina, la carbamazepina, lamotrigina e acido valproico. Il medico può essere necessario regolare il dosaggio di questi farmaci quando viene somministrato in combinazione con Oxcarbazepina Mylan. In combinazione con lamotrigina vi è una maggiore possibilità di effetti collaterali come nausea, sonnolenza, vertigini e mal di testa che si verificano • contraccettivi ormonali (come la "pillola"). Oxcarbazepine Mylan può fermare questi farmaci di funzionare correttamente. Un'altra forma di contraccezione dovrebbe essere usato • medicinali per il trattamento di malattie mentali, come litio e MAO (monoamino ossidasi inibitori), come fenelzina e moclobemide. La combinazione con il litio potrebbe aumentare l'insorgenza di effetti collaterali • farmaci che possono abbassare i livelli di sodio nel sangue (ad esempio i diuretici, desmopressina e farmaci non-steroidei anti-infiammatori, come indometacina e ibuprofene). Oxcarbazepine Mylan può abbassare i livelli di sodio nel sangue ulteriormente che possono portare a sintomi di carenza di sodio (vedere Possibili effetti indesiderati). Il medico dovrebbe esaminare il sangue prima e ad intervalli regolari dopo l'inizio del trattamento con Oxcarbazepina Mylan • farmaci usati per controllare il sistema immunitario del corpo (immunosoppressori) come ciclosporina, tacrolimus. Oxcarbazepine Mylan con l'alcol Faccia particolare attenzione se beve alcol mentre assume Oxcarbazepina Mylan come può farti sentire molto assonnato. Gravidanza e allattamento Gravidanza Oxcarbazepine Mylan influenza il modo in cui i contraccettivi ormonali lavoro e c'è il rischio di rimanere incinta. Si dovrebbe usare altri contraccettivi, se siete di un età fertile. È importante controllare crisi epilettiche durante la gravidanza. Tuttavia, ci può essere un rischio per il bambino se si prendono farmaci antiepilettici durante la gravidanza. Il medico le dirà i benefici ei potenziali rischi coinvolti e vi aiuterà a decidere se si deve prendere Oxcarbazepine Mylan. Non interrompere il trattamento con Oxcarbazepina Mylan durante la gravidanza, senza aver prima consultato il medico. Allattamento Si dovrebbe non allattare al seno durante l'assunzione di Oxcarbazepine Mylan. Il principio attivo di Oxcarbazepina Mylan passa nel latte materno. Ciò potrebbe causare effetti collaterali per i bambini allattati al seno. In caso di gravidanza o l'allattamento al seno, pensa di essere in gravidanza o sta pianificando di avere un bambino, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale. Guida di veicoli e utilizzo È necessario essere consapevoli che Oxcarbazepina Mylan può causare effetti indesiderati come vertigini, sonnolenza, di equilibrio o di coordinamento problemi, problemi agli occhi, tra cui visione offuscata o doppia, bassi livelli di sodio nel sangue che può causare debolezza muscolare, riduzione dei livelli di coscienza, in particolare quando si inizia il trattamento o l'aumento della dose che può influenzare la capacità di guidare o di usare macchinari. Non guidare o usare macchinari se si verificano tali effetti collaterali. Oxcarbazepine Mylan contiene lattosio Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. 3. Come prendere Oxcarbazepine Mylan sempre assumere il farmaco esattamente come il medico le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. Qualora la dose richiesta non può essere somministrato mediante compresse intere, le altre preparazioni contenenti oxcarbazepina sono disponibili. Il medico probabilmente iniziare il trattamento con una dose bassa e, se necessario, aumentare gradualmente in base alle proprie esigenze. Le dosi raccomandate sono le seguenti: La dose iniziale è di 300 mg due volte al giorno. Se necessario il medico può aumentare lentamente la dose ogni settimana per un massimo di 600 mg al giorno. La dose di mantenimento è compresa tra 600 mg e 2400 mg al giorno. Se si sta prendendo anche altri farmaci anticonvulsivanti, il medico può essere necessario ridurre la dose o aumentare la dose di Oxcarbazepina Mylan più lentamente. Se altri farmaci anticonvulsivanti sono sostituiti da Oxcarbazepina Mylan loro dose sarà diminuita gradualmente. Uso nei bambini e negli adolescenti di 6 anni e più La dose iniziale è di 8-10 mg / kg di peso corporeo al giorno, suddivisi in due dosi. Se necessario il medico può aumentare la dose di circa ogni settimana da 10 mg / kg di peso corporeo al giorno fino ad una dose massima giornaliera di 46 mg / kg di peso corporeo al giorno. La dose di mantenimento in combinazione con altri farmaci anticonvulsivanti è normalmente 30 mg / kg di peso corporeo al giorno. Per i bambini che non possono deglutire compresse o in cui la dose richiesta non può essere somministrato mediante compresse, altri oxcarbazepina contenente forme farmaceutiche sono disponibili. • l'aumento di peso, stanchezza, perdita di capelli, debolezza muscolare, sensazione di freddo (ipotiroidismo). Uso nei bambini sotto i 6 anni di età Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) • sensazione di vertigini • stanchezza o sonnolenza / sonnolenza • visione doppia • nausea o vomito • mal di testa. Oxcarbazepine Mylan non è raccomandato per i bambini sotto i 6 anni in quanto non ha dimostrato di essere un trattamento sicuro ed efficace in questo gruppo di età. I pazienti con problemi renali In caso di problemi ai reni il medico può iniziare il trattamento con metà della dose iniziale normale e aumentare la dose di Oxcarbazepina Mylan più lentamente di quanto sopra. I pazienti con gravi problemi al fegato Se si dispone di gravi problemi al fegato, il medico può aver bisogno di modificare la quantità di prendere. Seguire sempre le istruzioni del medico. Qualora la dose richiesta non può essere somministrato mediante compresse, altri oxcarbazepina che contengono forme farmaceutiche sono disponibili. Modo di somministrazione Ingoiare la compressa rivestita con film, con un bicchiere d'acqua con o senza cibo. Non frantumare o masticare. La linea di frattura è lì solo per aiutare a rompere la compressa se si ha difficoltà a deglutire intera. Se prende più Oxcarbazepina Mylan di quanto deve Se ha preso più Oxcarbazepina Mylan di quanto deve, contatti il ​​medico o il farmacista. I sintomi di overdose sono bassi livelli di sodio nel sangue, rabbia, agitazione, essere confusi, sonnolenza o sonnolenza, vertigini, sensazione di malessere (nausea), malessere (vomito), stanchezza, cambiamenti al vostro ritmo cardiaco (tachicardia) scuotendo, convulsioni / convulsioni, mal di testa, coma, perdita di coscienza, convulsioni o spasmi incontrollati, visione doppia o offuscata, restringimento della pupilla, bassa pressione sanguigna, mancanza di respiro, un grado anormale di attività muscolare o fisica, la mancanza di co - ordination dei movimenti e dei movimenti oculari incontrollati. Se si dimentica di prendere Oxcarbazepine Mylan La prenda appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, non prenda la dose, prendere la dose successiva in tempo. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se interrompe il trattamento Oxcarbazepine Mylan Non smetta di prendere Oxcarbazepina Mylan improvvisamente senza consultare il medico poiché questo potrebbe portare ad un improvviso aumento dei sequestri / convulsioni. Se viene interrotto il trattamento con Oxcarbazepina Mylan il medico farà questo lentamente. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Informi il medico o andare al pronto soccorso più vicino subito se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali gravi; potete avere bisogno di cure mediche: Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100): • un aumento del numero di infezioni che si ottiene che possono causare febbre, brividi intensi, mal di gola, o ulcere della bocca (questo può indicare di avere un basso numero di globuli bianchi nel corpo) Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) • potenzialmente letali eruzioni cutanee, quali grave vesciche della pelle e / o le mucose delle labbra, occhi, bocca, passaggi nasali o genitali e desquamazione della pelle su gran parte del superficie corporea (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) (vedere paragrafo 2, "Avvertenze e precauzioni") • macchie rosse (umide), prurito e irregolari simili a l'eruzione di morbillo, che inizia sugli arti e talvolta sul viso e il resto del corpo. Le macchie possono blister o possono progredire fino a formare sollevato, marchi, pallido centrato rossi. Le persone colpite possono avere febbre, mal di gola, mal di testa e / o diarrea (eritema multiforme). Se tali reazioni cutanee si sono verificati durante l'uso di oxcarbazepina, non si deve usare Oxcarbazepine Mylan. Il medico può decidere di ritirare il trattamento con Oxcarbazepina Mylan • gonfiore del viso, labbra, palpebre, della lingua, della gola o della bocca, difficoltà a parlare, deglutire e segni improvvisi di orticaria con difficoltà di respirazione, mancanza di respiro, respiro sibilante (segni di angioedema e reazioni anafilattiche) o altri segni di ipersensibilità (allergia) reazioni come eruzioni cutanee, febbre, dolore ai muscoli e alle articolazioni • reazioni di ipersensibilità possono colpire anche altre parti del corpo e possono causare problemi con i polmoni (come difficoltà respiratorie o tosse, che può produrre catarro o sangue), reni (che producono poco o nessun urine o sangue nelle urine) o il fegato (segni di problemi al fegato sono descritti di seguito, tuttavia questo potrebbe anche portare a gonfiore del cervello, causando cambiamenti nel modo in cui si pensare o di agire, o ti fanno molto assonnato). Altri effetti si possono vedere includere modifiche al tuo sangue (descritti separatamente in questo foglio illustrativo), un ingrossamento della milza (che causano gonfiore e dolore / dolorabilità nella pancia) o ghiandole gonfie e doloranti al collo, delle ascelle o dell'inguine • arrossamento macchiata principalmente su faccia che può essere accompagnata da stanchezza, febbre, sensazione di malessere (nausea) o perdita di appetito (lupus eritematoso sistemico) • sanguinamento o lividi più facilmente del normale (trombocitopenia) • segni di infiammazione del fegato (nausea, vomito, perdita di appetito , sensazione di malessere generale, febbre, prurito, ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi, chiari movimenti intestinali, urine di colore scuro). La funzione del fegato può essere necessario controllare • infiammazione del pancreas, che comprende i seguenti segni: forte dolore parte superiore dello stomaco che si diffonde alla schiena, spesso con sensazione o stato di malessere (pancreatite). • condizione del cuore che può causare sensazione di testa vuota, svenimenti e il ritmo cardiaco irregolare (blocco atrioventricolare). Altri possibili effetti indesiderati: Comune (può interessare fino a 1 persona su 10): • depressione • confusione • bassi livelli di sodio nel sangue. Molto raramente, questo può portare a confusione, diminuzione del livello di coscienza, rigonfiamento del cervello, problemi di vista, sensazione di malessere o peggioramento di convulsioni • agitato o altri cambiamenti di umore • mancanza di emozione o motivazione • disturbi nella visione • visione offuscata • incontrollato movimento degli occhi o altro vista cambia • perdita di coordinazione • agitazione • difficoltà di concentrazione • perdita della memoria • filatura sensazione • diarrea o stipsi • dolore allo stomaco • rash cutaneo • acne perdita di capelli • • sensazione di debolezza. Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100): • prurito • aumento degli enzimi epatici, quali fosfatasi alcalina, visto in un esame del sangue. Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): • battito cardiaco irregolare o di un battito cardiaco molto veloce o lento. Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): • non ci sono state segnalazioni di malattie delle ossa, tra cui osteopenia e osteoporosi (assottigliamento delle ossa) e le fratture. Verificare con il proprio medico o il farmacista se siete su farmaci antiepilettici a lungo termine, hanno una storia di osteoporosi, o prendere steroidi • pressione alta (ipertensione) • diminuzione tiroxina nel sangue, visto in un test • disturbo caduta • discorso funzione tiroidea • rosso, la pelle gonfia con piccole macchie piene di pus (Acute generalizzate esantematico Pustolosi (AGEP)). Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme tramite il sito web: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare Oxcarbazepine Mylan Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul contenitore o blister e sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Non conservare a temperatura superiore a 30 ° C. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6.? Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Oxcarbazepine Mylan Il principio attivo è oxcarbazepina. Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg, 300 mg o 600 mg di oxcarbazepina. Gli altri ingredienti (eccipienti) sono: Nucleo della compressa: crospovidone; ipromellosa; cellulosa microcristallina; silice colloidale anidra e magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ossido di ferro nero (E172); ossido di ferro rosso (E172); ossido di ferro giallo (E172); ipromellosa; lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2 'Oxcarbazepina Mylan contiene lattosio'); macrogol 4000 e biossido di titanio (E171). Che Oxcarbazepine Mylan e contenuto della confezione Compressa rivestita con film. Le compresse rivestite con film sono oblunghe, appassionato di colore e hanno un punteggio su ogni lato. Il punteggio è solo per facilitare la rottura per la facilità di deglutizione e non per dividerla in dosi uguali. La 150 mg, 300 mg, 600 mg compresse rivestite con film sono assegnati 'OX / 150' / 'OX / 300' / 'OX / 600' su un lato e 'G / G' sull'altro lato. Oxcarbazepine Mylan compresse rivestite con film sono disponibili in contenitori di tavoletta di plastica di 100, 200 e 500 compresse e confezioni blister da 10, 20, 30, 50, 60, 100 e 200 compresse. * * Non tutte le confezioni siano commercializzate. Oxcarbazepine Mylan compresse rivestite con film sono disponibili come Oxcarbazepine Mylan 150 mg, 300 mg e 600 compresse rivestite con film mg. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in: Mylan, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Regno Unito. Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublino 13, Irlanda. Generics [UK] Ltd, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Regno Unito Questo foglio è stato rivisto l'ultima volta in aprile 2015 Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): • un più basso rispetto al normale livello di sodio nel sangue, che può farvi sentire stanchi, si sentono male, vertigini, essere malato, avere un mal di testa, si sentono confusi con dolore dei muscoli . Ciò può essere dovuto ad inadeguata secrezione di ADH, un ormone che induce il corpo a trattenere l'acqua e diluire il sangue, riducendo la quantità di sodio. • stanchezza, mancanza di respiro nell'esercizio, pallido, mal di testa, vertigini, infezioni frequenti che portano alla febbre, sanguinamento o lividi più facilmente del normale, sangue dal naso, rossastri o patch violacei, o pustole inspiegabili sulla pelle (segni di una diminuzione il numero delle piastrine o diminuzione del numero di cellule del sangue). • disturbi nella produzione di cellule del sangue (depressione del midollo osseo), carenza di globuli rossi e bianchi, così come le piastrine del sangue (anemia aplastica) 741222 11300271 MI-02 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.