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Denominazione comune (e forma farmaceutica): PURESIS & reg; COMPRESSE COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene 40 mg di Furosemide. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 18.1 Diuretici Azione farmacologica: Puresis esplica la sua azione diuretica, in virtù delle sue proprietà saluretic. Prove sperimentali hanno dimostrato che Furosemide agisce riducendo il riassorbimento di sodio e acqua ai livelli di prossimale contorto tubulo, ascendente dell'ansa di Henle e tubulo contorto distale. Puresis funge così tutto il tubulo, ed è oggi ritiene che l'azione del Furosemide su di Henle è l'azione più importante del nefrone. In situazioni in cui altri metodi di trattamento non riescono a indurre la diuresi, è spesso possibile con Puresis, per aumentare l'escrezione di sodio e acqua, anche quando la velocità di filtrazione glomerulare è notevolmente compromessa. Puresis abbassa patologicamente elevato livelli di pressione sanguigna, ma non influenza i valori normali. Con la somministrazione Puresis, l'insorgenza di azione è rapida, di solito entro la metà-un-ora. azione di picco viene solitamente raggiunta dopo 2 ore, e la durata d'azione del farmaco è 4 -5 ore. Ascite a causa di cirrosi epatica, ostruzione meccanica o insufficienza cardiaca. Per evitare che oliguria di progredire per completare anuria. L'ipertensione di grado da lieve a moderata. L'edema che si verificano durante gli ultimi tre mesi di gravidanza - tossiemia pre-eclampsia e eclamptica. (Vedere avvertenze). CONTROINDICAZIONI: pazienti che presentano ipersensibilità alla furosemide. In coma epatico e in stati di deplezione di elettroliti. Puresis è controindicato se l'aumento azotemia e oliguria si verificano durante il trattamento della malattia renale progressiva grave. Le donne che allattano. ATTENZIONE: In gravidanza, Puresis deve essere somministrato con estrema cautela e solo in casi accuratamente selezionati, per brevi periodi di tempo. La terapia concomitante con cefaloridina può provocare nefrotossicità. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Uno a tre compresse. La metà di una compressa al giorno. Come prescritto dal medico. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Varie forme di dermatiti tra cui orticaria e dermatite esfoliativa, prurito, parestesia, offuscamento della vista, visione giallo, vertigini, pancreatite, fotosensibilità, ipotensione posturale, mal di testa, nausea, vomito o diarrea possono verificarsi. Possono verificarsi anemia, leucopenia, anemia aplastica e trombocitopenia (con porpora). Agranulocitosi si è verificato. iperuricemia asintomatica può accadere e la gotta può essere precipitato. sono state osservate alterazioni nei test di tolleranza al glucosio con anomalie del digiuno e 2 ore da zucchero post-prandiale, e sono stati riportati casi di precipitazione di diabete mellito. Puresis può abbassare i livelli sierici di calcio e di casi di tetano sono stati segnalati. diuresi eccessiva può causare disidratazione e la detrazione del volume di sangue con collasso circolatorio e la possibilità di trombosi vascolare ed embolia, in particolare nei pazienti anziani. L'eccessiva perdita di potassio nei pazienti trattati con glicosidi cardiaci può precipitare tossicità da digitale. Si deve prestare attenzione nei pazienti che assumono steroidi riducono di potassio. Disturbi elettrolitici - Hypokalaemia può essere ridotto con una dieta ricca di potassio. Se esiste già prima dell'inizio del trattamento - che è particolarmente probabile che si verifichi nei casi di cirrosi - il potassio sierico devono essere ripristinata con integratori di potassio e, se necessario, con la somministrazione di sodio e cloruro. A causa del suo forte effetto natriuretico, Puresis può causare una diminuzione del livello di sodio, in particolare quando l'edema viene corretto rapidamente. deplezione di elettroliti può manifestarsi da debolezza, vertigini, sonnolenza, crampi alle gambe, anoressia, vomito e / o confusione mentale. sono stati segnalati disfunzione epatica, ittero colestatico e parestesia. Tinnito e sordità possono verificarsi, in particolare, durante la rapida ad alte dosi per via parenterale la terapia con furosemide. La sordità può essere permanente in particolare se la furosemide è stata data ai pazienti che assumono farmaci ototossici. Puresis aumenta l'escrezione urinaria di calcio. formazione di calcoli renali è stata riportata quando furosemide è stato usato per trattare i neonati prematuri. Dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti con ipertrofia prostatica o insufficienza della minzione. Puresis può aumentare la nefrotossicità di cefalosporine, come cefalotina e di antibiotici aminoglicosidi. Si può anche migliorare l'ototossicità di antibiotici aminoglicosidi. La somministrazione concomitante di fenitoina o indometacina può ridurre gli effetti clinici di Puresis. Puresis deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica in quanto può aumentare il rischio di encefalopatia epatica. Si deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale. Puresis può aumentare la tossicità di glicosidi della digitale esaurendo le concentrazioni sieriche di potassio. Può migliorare l'azione di blocco neuromuscolare di miorilassanti competitivi, come tubocurarina. Si può aumentare gli effetti di farmaci antipertensivi. L'effetto di deplezione del potassio furosemide può essere rafforzata da corticosteroidi, corticotropina, o carbenoxolone. La somministrazione concomitante di Puresis e il litio non è generalmente raccomandata in quanto l'associazione può portare a concentrazioni ematiche tossiche di litio. Le concentrazioni di glucosio nel sangue devono essere monitorati nei pazienti che assumono farmaci antidiabetici come requisiti possono cambiare. L'uso di Puresis in pazienti affetti da forme acute di porfiria, porfiria particolarmente variegate, e, in misura minore, porfiria acuta intermittente e coproporfiria ereditaria è controversa, e Puresis dovrebbero quindi essere usato con cautela in questi pazienti. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: Vedere & quot; Gli effetti collaterali & quot; sopra. Il trattamento è sintomatico e di supporto. IDENTIFICAZIONE: Piatto, di colore bianco-bianco, compresse bisecato con bordi smussati ed inciso & quot; F1 & quot; su un lato e mortaio e pestello sull'altro lato. PRESENTAZIONE: confezioni da 30 e 250 compresse ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. NUMERO DI REGISTRAZIONE: H / 18,1 / 185 Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare limitata 7 Fairclough Strada PORT ELIZABETH 6001 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto: 8/75 G881 A & amp; STAMPANTI S Aggiornato su questo sito: maggio 2000 Current: Settembre 2004 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2004
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