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Informaci & oacute; n para prescribir El naproxeno es un derivado del ácido propiónico, clasificado como: antiinflamatorio no esteroideo (AINE) analgesico Mecanismo di Azione: Al igual que otros AINE, el naproxeno sódico ejerce Una acción analgesica y contro inflamatoria por inhibición de ciclooxigenasas, con la consecuente disminución en la formación de Precursores pro inflamatorios derivados del ácido araquidónico. Tiene Ademas Propiedades antipiréticas. El Naproxeno (Pronol® / Pronoflex® / PronolFem®) es bien en el absorbido tracto gastrointestinale, con Una Concentración Plasmatica máxima al cabo de 1 a 2 horas luego de su Administración; también es bien absorbido un retto nivel. La Fijación un proteínas plasmáticas un dosis terapéuticas es del 99%, de forma proporcionalmente creciente hasta 500mg diarios; con el Aumento de las dosis, se produrre saturacion de las proteínas plasmáticas y Aumento un en el aclaramiento plasmatico. Este Medicamento tiene una vida supporto de 12 a 17 horas, con eliminación renale del 95% de su metabolita conjugado. Meno del 5% se elimina por vía fecale. Pronol® está indicado para el tratamiento sintomatico de dolor leve - moderado, de diferentes etiologías. Dentro de las indicaciones SE encuentran las siguientes: - Dolor muscolo esquelético y articolari (borsiti, tendiniti, ecc) - Dolor reumatico (inflamación y la rigidez de la artrite, espondilitis anquilosante, etc.) - Cefalea. - Dismenorrea. - Dolor asociado un dentales extracciones. - Dolor posta operatorio. - Gota Aguda. - Fiebre y los Dolores Menores Asociados al catarro común. Via de ADMINISTRACIÓN: Pronol® (naproxeno sódico) se amministra por Vía orale, con Una dosis máxima de 1.100 mg al día, dividido en dos Tomas o como dosis única totale en la noche. En niños de edades comprendidas entre los 5 y los 12 años, el producto se debe despachar por prescrizione Medica y la dosis recomendada es entre 5 mg a 15 mg por chilo di peso al día, peccato exceder 1 gramo. - Dolor reumático: dosis de 1.100 mg al día; sin embargo en pacientes que toleran dosificaciones mayores, se pueden incrementare hasta 1.650 mg por un Periodo nessun sindaco de 6 meses. - En otras condiciones de dolor (cefalea, dismenorrea, osteomuscolare, ecc) se recomienda el Equivalente 550 mg en una primera dosis, seguido por 220 mg cada 6 peccato 8 horas exceder 1.375 mg. - En dolor gotoso se recomienda un Esquema de 825 mg Iniciales seguidos por un massimo consentito di 275 mg cada 6 u 8 horas. - Para el tratamiento de la cefalea migrañosa se recomienda Una dosis Inicial de 825 mg durante el ataque, seguido por 220 mg a 550 mg di un supporto hora la; peccato exceder 1.375 mg al día. - Por Vía rettale se han dado dosis Similares para las diferentes a las orales. Pronol® 220 mg (naproxeno sódico) es una presentación de libre venta y se indica en pacientes mayores de 12 años por vía cada orale 8 a 12 horas, peccato exceder 10 días de uso Salvo por indicación médica Precisa. Este medicamento se utiliza para el Alivio de dolor de diferentes etiologia racconti di Como: - Cefalea. - Dolor leve artritico. - Dolor de espalda. - Dolor mestruale o dismenorrea. - Dolor leve muscolare. - Odontalgia. - Resfrío común. - Reduccion temporal de Fiebre. Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas Si Se utilizan las Menores dosis eficaces durante el menor tiempo para posible controlar los sintomas. - Hipersensibilidad un Pronol®o alguno de los componentes de la formula. - No es recomendado administrar Pronol® concomitantemente con otros medicamentos AINE. - Contraindicado en Casos de gastrite, ulceras y / o hemorragias gastroduodenales. - Pronol® está en contraindicado pacientes con insuficiencia Hepatica o renale Severas. - Contraindicado Pronol® durante el embarazo o sospecha del mismo o en Periodo de lactancia. - Enfermedad inflamatoria intestinali. - Contraindicado en Casos de cardiopatia isquémica y / o cerebrovascolare enfermedad y en pacientes con enfermedad arteriosa periférica. - No se utilizzare este medicamento: antes o después de un bypass coronario. - Contraindicado en niños menores de 12 años. PRECAUCIONES ADVERTENCIAS Y: - En pacientes con factores de Riesgo cardiovascolare Como hipertensión, IPERLIPOPROTEINEMIA, diabete y tabagismo, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. - En pacientes con patologías renales, Hepaticas o Ancianos se recomienda mantener dosis mínima efectiva - Las reacciones de hipersensibilidad así como las cutáneas, infrecuentes aunque, pueden ser tombe durante el Primer mes de Tratamiento. - Valorar Riesgo / beneficio it pacientes con patologías de fondo que puedan agravar su condición, por ejemplo hipertensión, insuficiencia cardiaca, ulcera gastrointestinale, etc. - Riesgo de reacciones alérgicas. - Este medicamento puede enmascarar sintomas de infección. - Este medicamento puede alterar la Fertilidad en la mujer. - Pacientes de edad Pediátrica (<12 años de edad): los niños de menos de 12 años de pueden tomar este fármaco sólo por indicación médica. La totale seguridad de este en medicamento Poblaciones pediátricas no ha sido establecida por falta de Estudios suficientes CLINICOS. - Usar con precaución en pacientes con historia de úlcera y otros Eventos gastrointestinales. Para los reducir Eventos gastrointestinales adversos, el naproxeno puede administrarse junto con las comidas o después de estas o tomar con leche. Sin embargo, puede esto retardar la ABSORCION de la droga. - Descontinúe El medicamento y consulte a su médico: si Presenta acidez o dolor estomacal, Problema de Sangrado, si sufre de presión alta, si fuma o bebe alcol con frecuencia y si ha sufrido de ulcera estomacal. - Generales: Aumenta el Riesgo de nefrotoxicidad al administrar concomitantemente con inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, ciclosporinas, tacrolimus, diuréticos o cualquier otro fármaco analgésico o antiinflamatorio, Steroidi, diuréticos o fármacos que modifican la emostasi. - Cardiovascolare: Pacientes con insuficiencia cardíaca Severa e historia de hipertensión puede exacerbar Cuadro. Aumenta el Riesgo de Sangrado con el uso concomitante de anticoagulantes. El tratamiento concurrente con naproxeno y warfarina requiere un Monitoreo cercano de la tasa internacional normalizada (INR). Incluso con el Monitoreo terapéutico de la INR, puede presentarse Aumento de Sangrado. - Gastrointestinale: Aumenta el Riesgo de úlcera y sangrados gastrointestinales al Abbinabile a otros AINE, corticoesteroides, inhibidores de los-ricettori di serotonina, clopidogrel, ticlopidina, alcool, bifosfonatos y pentoxifilina. El dolor de origen gastrointestinale no es una indicación para el uso de naproxeno sódico. Este medicamento puede ocasionar dolor addominale, gastrite, constipación, diarrea y otros malestares gástricos. - Neurológicos: Algunos pacientes pueden somnolencia experimentar, Mareo, visione borrosa, vertigini, acufeni, disminución en la audición, insomnio o depresión con el uso de Aines racconti como el naproxeno. Si los pacientes experimentan racconti reacciones adversas, Deben tener cuidado un llevar a cabo Actividades que requieran Alerta, racconti como conducir u operar macchinario. Puede ocasionar convulsiones al administrar concomitantemente con quinolonas. Se ha descrito en muy baja incidencia el Aumento del Cuadro de parkinsonismo con el uso de este medicamento. - Piel: Este medicamento puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad con Cuadros de orticaria, angioedema y otras manifestaciones Caratteristiche de alergia. - Respiratorios: Pacientes con historial Médico de asma, rinite o pólipos nasales Deben tener precaución con este medicamento ya que puede exacerbar sintomas. - Disminución en la Fertilidad: El naproxeno sódico, al igual que cualquier fármaco que se sabe que inhibe la ciclooxigenasa / Síntesis de prostaglandinas, no es recomendado en mujeres que intentan concebir. Debe considerarse detener la Administración de naproxeno en aquellas mujeres que tienen dificultades para concebir O que se encuentran sometidas un Estudios sobre infertilidad. - Pacientes geriátricos: los pacientes de más de 65 años de edad y Aquellos pacientes Fragiles o debilitados figlio más suscettibili di Una diversidad de reacciones adversas derivadas del uso de Aines. La incidencia de estas reacciones adversas Aumenta con la dosis y Duración del tratamiento. Además, ESTOS pacientes figlio menos tolerantes a la ulceración y al Sangrado. La mayoría de los reportes de Eventos gastrointestinales fatales provengono de esta Población. Los pacientes Ancianos se encuentran en sindaco Riesgo de lesiones esofágicas inferiores incluyendo ulceración y Sangrado. - Aumenta el Efecto de los anticoagulantes. - Incrementa la Concentración Plasmatica del litio y metotrexate. - Aumenta el Riesgo de nefrotoxicidad Al administrar concomitantemente con: Inhibidores de la Enzima convertidora de la angiotensina, ciclosporinas, tacrolimus y diuréticos. - La Administración Conjunta con Probenecid puede Disminuir la excreción y, por ende, aumentar la Concentración Plasmatica y la vida supporto de eliminación. - Ridurre el Efecto de los antihipertensivos, incluyendo los inhibidores de la Enzima convertidora de angiotensina, beta-bloqueadores diuréticos y. - Aumenta el Riesgo de hiperkalemia Si Se amministra con antihipertensivos ahorradores de potasio. - Puede ocasionar convulsiones al administrar concomitantemente con quinolonas. - Puede exacerbar los efectos de las sulfonilureas y la fenitoina. - Aumenta el Riesgo de úlcera y sangrados gastrointestinales al Abbinabile a otros AINE, corticoesteroides, inhibidores de los-ricettori di serotonina, clopidogrel, ticlopidina, alcool, bifosfonatos y pentoxifilina. - Puede ocasionar hematotoxicidad al administrar con zidovudina. Termini e condizioni d'ALMACENAMIENTO Mantengase en un lugar affresco (senza sindaco a 30 ° C), seco, Protegido de la luz y Fuera del Alcance de los Ninos. Recomendación EN CASO DE SOBREDOSIFICACIÓN Aunque este medicamento es bien tolerado y no Presenta efectos tóxicos en dosis recomendadas; en caso de Sobredosis se recomiendan las medidas Generales, como induzione al vomito o Lavado gástrico, para el extraer Componente Activo non absorbido. FECHA DE revisione DE Monografia Monografia revisada el 9 de marzo del 2015 - Martindale® The Complete Drug Reference (2014). 19-06-2014 [VERSION Elettronica]. http://www. micromedex. com - CareNotes® sistema, Naproxeno. [Base de datos en Internet]. Truven Salute Analytics. Disponible en http://www. micromedex. com - Schapira D, et al. Naproxen-indotta vasculite leucocitoclastica. Clin Rheumatol 2000; 19: 242-4. - US Food and Drug Administration Naproxen - Patient Information Sheet. 2014/06/10: http://www. fda. gov/downloads/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/UCM164733.pdf Corporaci & oacute; N STEIN Stein Corp. es una compañía Farmacéutica de capitale costarricense, con más de 35 años de experiencia en la Fabricación, comercialización y distribución de un amplio portafolio de productos de la más alta calidad en toda Centro América, República Dominicana y Ecuador y en proceso de Expansión hacia más países de la Región Andina. Nuestra Misión es contribuir en forma sostenible con la salud y calidad de vida de las personas, ofreciendo un amplio acceso un productos de clase mundial, apegados a las mejores prácticas de la Industria y con un servicio de Excelencia dentro de un Marco ético y de respeto por el ambiente. Contamos con más de 610 empleados distribuidos en toda America Centrale, República Dominicana y Ecuador y nos encontramos en proceso de Apertura de Operaciones en otros países de la Región andina. Contamos con un portafolio de más de 200 productos que van desde la analgesia Hasta la oncología y actualmente tenemos en el gasdotto más de 90 productos que Serán lanzados al mercado en los años Proximos cinco. Líneas de productos y Áreas terapéuticas: - OTC - PME - Cardiometabólico - gastrointestinale - Odontología - Respiratorio - Salud Femenina - osteomuscolare Preguntas Frecuentes Generale & IQuest; Cómo funciona Pronol para aliviar el dolor? Pronol funciona tanto en el lugar del dolor como en el sistema nervioso centrale al bloquear la Producción naturale del Cuerpo de prostaglandinas, sustancias Relacionadas con el dolor. & IQuest; Cual es el Componente activo de Pronol? El Componente Activo es el Naproxeno sodico, un antiinflamatorio non esteroideo. & IQuest; Pronol Contiene aspirina? Pronol senza aspirina Contiene. & IQuest; Pronol Contiene Cafeína? Pronol non Cafeína Contiene. & IQuest; Pronol Contiene glutine? Pronol glutine Contiene. & IQuest; Cuál ventaja tiene Pronol sobre otros medicamentos? Este medicamento ha demostrado seguridad como otros de su categoría siempre que su Dosis no se exceda. & IQuest; A quien me dirijo si tengo más Preguntas sobre Pronol? Si tiene Dudas acerca del producto diríjase al Departamento Médico a través de Servicio al Cliente de Laboratorios Stein 800- STEINSA (800-783-4672) o consulte a su médico. Seguridad y dosis & IQuest; Es Pronol un medicamento seguro? Pronol es un medicamento que ha demostrado seguridad y eficacia. Sin embargo, los pacientes alérgicos a los AINE Deben tener precaución. & IQuest; Pronol produrre daño hepático? Al igual que todos los medicamentos de su categoría, el Abuso de este puede medicamento alterar la función hepatica normale. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia hepatica diagnosticada. & IQuest; Puedo tomar Pronol otros truffa medicamentos? Antes de Tomar Pronol, verifique con su médico o Farmacéutico Acerca de las Interacciones con otros medicamentos. & IQuest; Cuál es la dosis diaria para un adulto? La dosis diaria de Pronol es 1 tableta cada 8 a 12 horas. No se debe exceder 3 tabletas al día, excepto Bajo prescrizione médica Precisa. & IQuest; Cuál es la dosis diaria para un niño menor de 12 años? Para Niños menores de 12 años debe consultar con su Médico. & IQuest; cuantos días puedo tomar Pronol? Pronol no se debe tomar por más de 10 días consecutivos, salvo por indicación médica. & IQuest; Puedo tomar Pronol si estoy embarazada? No se recomienda la utilización de Pronol durante el embarazo. El uso de Pronol durante el embarazo debe ser bajo Una Valoración cuidadosa de los beneficios frente a los riesgos. Consulte a su médico. & IQuest; Puedo tomar Pronol si estoy en lactancia? El uso de Pronol debe ser evitado en pacientes Durante lactancia materna. Consulte a su médico. Sintomas y condiciones & IQuest; Para Qué tipo de dolores puedo usar Pronol? Pronol se amministra para el Alivio del dolor ocasionado por dolor de cabeza, dolor de Muela, dolor muscolare e inflamación. Además, ha demostrado ser muy efectivo disminuyendo la Fiebre. Sobre Nosotros poseemos En Corporación Stein un efectivo Sistema que nos permite administrar y mejorar la calidad de nuestros productos y servicios. Tenemos Políticas Claras, responsabilidades y Líneas de Autoridad bien definidas y somos Una empresa que se esfuerza por mantener Una infraestructura moderna y un Excelente ambiente di Lavoro. Contactenos Pronol Moscato Spumante Pronol Moscato Spumante Dolce All'inizio del 20 ° secolo, la famiglia Pronol da Valdobbiadene, in provincia di Treviso, Italia, è stato già producendo vini, liquori e distillati conosciuti in tutto il Veneto orientale. nome del marchio ne ha raccolto la tradizione e le antiche ricette e offre una raffinata selezione di prodotti naturali. CARATTERISTICHE Si tratta di un vino spumante ottenuto da uve Moscato coltivate sui Colli Euganei, in una zona centrale, il Veneto con una famosa tradizione viticola. Dopo la raccolta, le uve sono macerazione a freddo per un breve periodo, prima di vinificazione. Il mosto, ottenuto dalla pressatura soffice, viene separato dalle bucce e conservato a bassa temperatura al fine di evitare la fermentazione. Il mosto, dopo l'aggiunta di lieviti selezionati, viene sottoposto al processo di frizzante. Il vino così ottenuto ha il carattere fresco e fragrante delle uve originali, a basso contenuto di alcol, dal gusto gradevolmente dolce. MARCA
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